锰离子（甘氨酸锰Manganese Glycinate、抗坏血酸锰Manganese Ascorbate）对肝癌细胞增殖及凋亡的影响

一般认为微量元素含量的失衡可导致DNA的不稳定，从而构成了癌症发生的前提条件。有研究发现，在锰（甘氨酸锰Manganese Glycinate、抗坏血酸锰Manganese Ascorbate）缺失的小鼠体内肿瘤细胞的生长和肿瘤肺转移显著增强，肿瘤浸润的CD8+T细胞明显减少，表明锰元素（甘氨酸锰Manganese Glycinate、抗坏血酸锰Manganese Ascorbate）不足可能导致肿瘤加速增长，其在抑制肿瘤的发生发展中可能发挥至关重要作用。

研究发现，在胃癌细胞AGS、BGC-823中添加锰离子（甘氨酸锰Manganese Glycinate、抗坏血酸锰Manganese Ascorbate），发现可增强牛乳铁蛋白水解物的抗癌效果，使其具有更强的生长抑制作用，并促进细胞凋亡，同时导致更多的细胞被阻滞在G0/G1期。

还有研究表明，锰（甘氨酸锰Manganese Glycinate、抗坏血酸锰Manganese Ascorbate）可以通过激活细胞caspase-3途径和caspase-12途径诱导宫颈癌细胞HeLa和小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3细胞凋亡；在肝癌Huh7和HepG2.2.15细胞中也观察到锰离子（甘氨酸锰Manganese Glycinate、抗坏血酸锰Manganese Ascorbate）在多个浓度下均能抑制肝癌细胞增殖活力及克隆形成，并促进细胞凋亡，而且随着锰离子（甘氨酸锰Manganese Glycinate、抗坏血酸锰Manganese Ascorbate）溶液浓度的增大，细胞增殖活力及克隆形成能力随之降低，而凋亡率随之增大，说明锰离子（甘氨酸锰Manganese Glycinate、抗坏血酸锰Manganese Ascorbate）对肝癌细胞的抑制作用具有剂量依赖性，且肿瘤微环境中低浓度的锰可能更有利于肝癌的发生发展。